Registrovaný liečivý prípravok
Forma aplikácie: tekutiny na vonkajšie použitie (roztoky, spreje, emulzie)
Indikačná skupina: nesteroidné antiflogistiká a antireumatiká
Účinná látka: Indometacinum 8 mg v 1 ml (0,8 g)
Tehotenstvo a dojčenie: V prvom a druhom trimestri tehotenstva sa Elmetacin má používať len po starostlivom posúdení pomeru prospechu k riziku liečby.
V poslednom trimestri tehotenstva sa Elmetacin nesmie používať.
Dojčenie: Aby sa zabránilo priamemu kontaktu dieťaťa s Elmetacinom, počas tohto obdobia sa aerodisperzia nemá aplikovať na prsníky.
Expedičné minimum: Elmetacin patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné antireumatiká.
Roztok Elmetacinu obsahuje protizápalovú látku indometacín. Po miestnom podaní je liečivá látka vstrebávaná kožou a preniká do postihnutej oblasti, kde tlmí zápal, znižuje bolesť a zmenšuje opuch. Klinické známky zápalu sú týmto spôsobom liečené miestne pri nepatrnom zaťažení celého organizmu.
Odporúčané dávkovanie: Elmetacin sa aplikuje 3 až 5-krát denne. Podľa veľkosti bolestivej plochy je na ošetrenie potrebných 0,5 – 1,5 ml roztoku Elmetacinu, t.j. tlačidlo rozprašovača treba stlačiť 4 – 13-krát.
Elmetacin sa rozprašuje na postihnuté časti tela, aby úplne pokryl plochu.
Celková denná dávka nemá prekročiť 7,5 ml roztoku Elmetacinu, čo zodpovedá 60 mg indometacínu.
Použitie aerodisperzie pod kompresívnymi bandážami sa neodporúča.
Spravidla je postačujúca 1-až 2-týždňová liečba. Terapeutický prospech liečby presahujúci toto obdobie nie je stanovený. V prípade športových a náhodných poranení sa má dĺžka liečby obmedziť na 7 dní.
EAN: 4011548007877 4011548021347
Výrobca: Stada Arzneimittel AG, Bad Vilbel, Nemecko, www.stada.de
Parametry | |
---|---|
SUKL název | ELMETACIN 8MG/ML DRM SPR SOL 1X100ML |
SUKL kód | 0107189 |